Analytik: Instrumentelle Verfahren
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Analysis of Chiral Organic Molecules
P. Schreier, A. Bernreuther, M. Huffer
84.00 €

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Analytik: Instrumentelle Verfahren Funktion und Anwendung von GC, HPLC, MS, NMR, IR, UV/VIS, etc.

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Alt 01.07.2019, 23:33   #1   Druckbare Version zeigen
Nagat27  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 36
13C-CPMAS-NMR


https://prnt.sc/o98tj6

Hallo,
wie kann man die Rotationsseitenbänder und die Zentrallinien voneinander unterscheiden? Und welche Zentrallinie wird welchem C-Atom zugeordnet bzw. wie geht man da vor?
Nagat27 ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 02.07.2019, 19:01   #2   Druckbare Version zeigen
Irlanur Männlich
Mitglied
Beiträge: 1.396
AW: 13C-CPMAS-NMR

MAS-sidebands ändern mit der Rotationsfrequenz, Central bands nicht.


Zur Zuordnung: hast du sowas noch nie gemacht? und dann direkt solid-state NMR? In welchem Bereich liegen normalerweise Carbonyle?
Irlanur ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 02.07.2019, 19:54   #3   Druckbare Version zeigen
Nagat27  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 36
AW: 13C-CPMAS-NMR

Wenn sich die Zentrallinien mit der Rotationsfrequenz nicht ändern, dann hätte man also 5 Zentrallinien bei: 20, 50, 119, 179 und 239 ppm.
Der Rest wären dann die MAS-sidebands. Es sollen aber nach der Aufgabenstellung nur drei Zentrallinien vorhanden sein.


Zur Zuordnung: Cc sollte bei 179 ppm sein, Cb bei 50 ppm und Ca bei 20 ppm. Nun soll man noch anhand der "charakteristischen Seitenbandintensitäten" die Zuordnung begründen. Das einzige, was ich noch weiß ist, dass die Verschiebung umso größer ist, je mehr Elektronendichte vom C-Atom genommen wird, daher erwarte ich für Carbonsäure eine viel größere Verschiebung als für z.B -CH3. Wie kann man die Zuordnung mittels Seitenbandenintensitäten begründen?
Nagat27 ist offline   Mit Zitat antworten
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