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Alt 20.11.2014, 13:43   #1   Druckbare Version zeigen
Samiko weiblich 
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Themenerstellerin
Beiträge: 24
Stereomutation bei Peptidbildung

Hallo Leute,
ich habe mir die synthetische Peptidbildung angesehen. Um das Entstehen von unerwünschten Produkten zu vermeiden blockiert man ja seitenketten und jeweils ein Ende mit Schutzgruppen. Bei Bildung eines Tripeptids wird die Schutzgruppen am n terminalen Ende entfernt und die Kette verlängert . Meine frage ist nun warum man nicht auch am c terminalen Ende verlängern kann. Google hat nur ergeben das es bei der Kupplung zu stereomutation kommen kann aber was bedeutet das?
Wäre ganz toll wenn mir das wer schnell erklären könnte! Danke.
__________________
Some say the world will end in fire
some say in ice.
From what I've tasted as disire
I hold with those whos favor fire.

But if it has to perrish twice
I think I know enough of hate
To say that of destruction ice
Is also great and would suffice.


By Robert Frost


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Stichworte
peptide, schutzgruppen, stereomutation

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